UNENÄGUDE SELETAJA
USA California ülikooli neuroloogiaprofessor Louis J. Ptacek uuris mitmeid ebatavalise unehäirega patsiente ja jõudis järeldusele, et geenimutatsioon teeb inimestest öised ärkajad.
Ptacek jätkas, et need inimesed kannatavad nihkunud unefaasi sündroomi (FASPS) all, kirjutab LiveScience.
«FASPSi all kannatavatel inimestel on geenimutatsioon, mis sunnib neid magama minema juba kell neli või viis pärast lõunat ja selle tõttu on nad kesköö või kella ühe paiku ärkvel,» sõnas neuroloog.
Arsti sõnul kannatab selle sündroomi all kuni 0,3 protsenti inimestest.
Tegemaks kindlaks, kuidas geenimutatsioon inimese unefaase mõjutab, siirdas ta hiirele inimestel FASPSi tekitavat geeni.
«Nad ärkasid ja hakkasid rattas ringi jooksma neli kuni kuus tundi varem kui teised hiired ja lõpetasid selles jooksmise samuti varem,» ütles Ptacek.
Ptacek avastas, et muteerunud Per 2 geen, millest sõltub ärkamine ja päevavalgusele reageerimine, ei olnud seda kontrolliva ensüümi poolt välja lülitada. See omakorda vähendas Per2 geeni kopeerimist, mis omakorda on põhjuseks unefaaside nihkele.
Teadlase sõnul võib FASPSi uurimine aidata inimestel tasakaalustada oma sisemist kella ja selle põhjalt välja töötada unehäireid leevendavaid ravimeid.
«Tegelikult me teame inimese bioloogilisest kellast väga vähe, seal on kindlasti veel midagi sellist, mida me ei tea.Näiteks läheb meie sisemine kell nihkesse, kui me ületame ajavööndeid,» lisas uurija.
Ptaceki sõnul pole siiski kõik geneetiline.
«Mida vanemaks inimesed saavad, seda varem nad ärkavad. See ei saa olla geneetiline, sest geenid ei muutu koos vanusega,» selgitas uurija.
Allikas:
http://www.tarbija24.ee/120107/esileht/olulised_teemad/tarbija24/tervis/238874.php
